Najnowsze informacje

28 lutego 2021 r.

FDA zatwierdziła EUA dla szczepionki JOHNSON & Johnson COVID-19. To świetna wiadomość dla wysiłków miasta Chicago szczepień. Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna i skuteczna, szczególnie w zapobieganiu ciężkiej chorobie i śmierci, wymaga pojedynczej dawki i ma mniej zgłoszonych działań niepożądanych niż inne dostępne szczepionki COVID-19. Przewidujemy, że Chicago otrzyma johnson & johnson dawki w tym tygodniu i podzieli się więcej informacji o tym, jak będziemy dystrybuować go, kiedy tylko możemy.

25 lutego 2021 r.

FDA zatwierdziła EUA dla szczepionki JOHNSON & Johnson COVID-19. To świetna wiadomość dla wysiłków miasta Chicago szczepień. Szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna i skuteczna, szczególnie w zapobieganiu ciężkiej chorobie i śmierci, wymaga pojedynczej dawki i ma mniej zgłoszonych działań niepożądanych niż inne dostępne szczepionki COVID-19. Przewidujemy, że Chicago otrzyma johnson & johnson dawki w tym tygodniu i podzieli się więcej informacji o tym, jak będziemy dystrybuować go, kiedy tylko możemy.

5 lutego 2021 r.

Johnson & Johnson / Janssen złożył wniosek do FDA o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) dla szczepionki COVID-19. Wcześniej Johnson & Johnson / Janssen ogłosił, że znalazł swojego kandydata szczepionki jest 72% skuteczne w USA i 66% skuteczne w zapobieganiu umiarkowanej do ciężkiej COVID-19, 28 dni po szczepieniu. Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności topline są oparte na 43 783 uczestnikach, którzy naliczają 468 objawowych przypadków produktu COVID-19.

4 lutego 2021 r.

Johnson & Johnson, Novavax i Oxford AstraZeneca Vaccines są obecnie w fazie 3 badań klinicznych w wielu miejscach na całym świecie, w tym w Chicago. Przewiduje się, że Johnson i Johnson złożą wniosek EUA do FDA w lutym 2021 roku. Jeśli EUA zostanie zatwierdzona, szczepionka ta prawdopodobnie będzie dostępna w Chicago pod koniec lutego lub na początku marca.

25 stycznia 2021 r.

Chicago jest obecnie w fazie 1B szczepień COVID-19. Oznacza to, że Chicagowianie w wieku 65+ oraz określone grupy podstawowych pracowników najwyższego ryzyka i pierwszej linii będą kwalifikować się do szczepienia. Pamiętaj, że nawet jeśli się kwalifikujesz, może upłynąć kilka tygodni, aby umówić się na spotkanie. Oczekujemy, że co najmniej do lutego i marca zajmie to co najmniej do lutego i marca, aby podstawowi pracownicy pierwszej linii i ci, którzy mają 65+, otrzymać pierwszą dawkę szczepionki z powodu ograniczonej podaży i liczby dostawców, którzy są w stanie podawać szczepionkę. Szczepionka będzie oferowana bezpłatnie wszystkim Chicagoans, którzy tego chcą, ale cierpliwość jest potrzebna, gdy ilość szczepionki wzrasta.  Dowiedz się więcej o fazach szczepień w Chicago.

13 stycznia 2021 r.

Miasto Chicago planuje przejściową fazę dystrybucji szczepionki COVID-19, fazę pomostową 1A i 1B. Szpitale i placówki ambulatoryjne zarejestrowane jako podmioty świadczące szczepionki covid-19 będą nadal priorytetowo traktować pracowników służby zdrowia, zwłaszcza pracowników służby zdrowia nieszpitalnych na poziomie 1A, do celów szczepień. Począwszy od 18 stycznia, jeśli świadczeniodawcy szczepień mają szczepionkę dostępną i nie mają pracowników służby zdrowia na poziomie 1A zaplanowanych do szczepienia, mogą przenieść się do osób o najwyższym ryzyku, które mają ponad 65 lat i mieszkają lub pracują w Chicago.

Priorytetowe traktowanie będą przyznawane pacjentom w wieku powyżej 75 lat lub pacjentom w wieku powyżej 65 lat z istotnymi schorzeniami podstawowymi, na podstawie oceny klinicznej. City-run Punkty Dozowania (PODs) będzie nadal koncentrować się na dostarczaniu szczepionki do poziomu 1A pracowników służby zdrowia, tylko po wcześniejszym umówieniu. Podczas gdy czekamy na rząd federalny, aby wysłać więcej dawek szczepionki, nadal ciężko pracujemy, aby upewnić się, że ta szczepionka jest priorytetem dla populacji, które są najbardziej narażone na poważne wyniki.

8 stycznia 2021 r.

Podanie drugiej dawki szczepionki Pfizer rozpoczęło się w tygodniu 4 stycznia 2021 r. dla pracowników służby zdrowia, którzy otrzymali pierwszą dawkę w połowie grudnia 2020 r.

19 grudnia 2020 r.

W dniu 19 grudnia 2020 r. Komitet Doradczy Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) zagłosował za zaleceniem szczepionki dla osób w wieku od 18 lat. Ponadto głosowanie w sprawie alokacji szczepionek Tier 1b i 1c COVID-19 spodziewane jest do poniedziałku, 21 grudnia 2020 r., w ramach głosowania w sprawie przydziału szczepionek Tier 1b i 1c COVID-19.

18 grudnia 2020 r.

Food and Drug Administration (FDA) przyznała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) szczepionki Moderna COVID-19 w dniu 18 grudnia 2020 r.

17 grudnia 2020 r.

Obejrzyj wirtualny ratusz szczepionkowy, aby zaktualizować społeczność na temat szczepionki COVID-19. Przedstawiciele Chicago Department of Public Health dostarczyli najnowsze informacje i odpowiedzieli na pytania. Na stronie obiektu znajduje się ratusz w języku hiszpańskim oraz prezentacja.

Autoryzowane & Zalecane szczepionki

  • Naukowcy i lekarze pracują nad szczepionkami od początku pandemii COVID. Na całym świecie, istnieje ponad dwieście obecnie w rozwoju.
  • Obecnie tylko szczepionki Pfizer i Moderna otrzymały zezwolenie i zalecenia, aby zapobiec COVID-19. Dostarczymy informacji o tym, kto jest i nie jest zalecany do otrzymywania każdej szczepionki i czego się spodziewać po szczepieniu, a także składników, bezpieczeństwa i skuteczności.

Klinicznych

  • Obecnie, badania kliniczne są oceny badanych SZCZEPIONEK COVID-19 w wielu tysiącach uczestników badania do generowania danych naukowych i innych informacji dla Food and Drug Administration (FDA) w celu określenia ich bezpieczeństwa i skuteczności.
  • Te badania kliniczne są prowadzone zgodnie z rygorystycznymi standardami określonymi przez FDA w ich wytycznych z czerwca 2020 r., Rozwój i licencjonowanie szczepionek, aby zapobiec COVID-19.
  • Jeśli FDA stwierdzi, że szczepionka spełnia swoje standardy bezpieczeństwa i skuteczności, może udostępnić te szczepionki do użytku w Stanach Zjednoczonych za zgodą lub pozwoleniem na stosowanie w nagłych wypadkach.
  • Po FDA sprawia, że jego określenie, Komitet Doradczy w sprawie praktyk szczepień (ACIP) dokona przeglądu dostępnych danych przed dokonaniem zaleceń szczepionki do CDC.

Status szczepionki

ASTRAZENECA: III FAZA BADANIA KLINICZNEGO

JOHNSON & JOHNSON: EUA ZATWIERDZONA

MODERNA: DYSTRYBUCJA W CHICAGO

NOVAVAX: III FAZA BADANIA KLINICZNEGO

PFIZER: DYSTRYBUCJA W CHICAGO

Covid-19
Status szczepionki

  • 4 lutego 2021 r. firma Johnson & Johnson / Janssen złożyła wniosek do FDA o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) szczepionki COVID-19. Wcześniej Johnson & Johnson / Janssen ogłosił, że znalazł swojego kandydata szczepionki jest 72% skuteczne w USA i 66% skuteczne w zapobieganiu umiarkowanej do ciężkiej COVID-19, 28 dni po szczepieniu. Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności topline są oparte na 43 783 uczestnikach, którzy naliczają 468 objawowych przypadków produktu COVID-19.
  • Food and Drug Administration (FDA) przyznała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) szczepionki Moderna COVID-19 w dniu 18 grudnia 2020 r.
  • W dniu 19 grudnia 2020 r. Komitet Doradczy Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) zagłosował za zaleceniem szczepionki dla osób w wieku od 18 lat.
Briefcase Logo
  • FDA opublikowała materiały spotkania dla szczepionek i powiązanych produktów biologicznych Advisory Committee Spotkanie w dniu 17 grudnia 2020 r. do przeglądu Moderna COVID-19 szczepionki aplikacji EUA.
  • FDA opublikowała materiały spotkania dla szczepionek i powiązanych produktów biologicznych Advisory Committee Spotkanie w dniu 10 grudnia 2020 r. do przeglądu Pfizer-BioNTech COVID-19 szczepionki aplikacji EUA.
  • Wiele szczepionek COVID-19 jest w fazie opracowywania i znajduje się na różnych etapach zatwierdzania.

STATUS SZCZEPIONKI

AstraZeneca: Iii faza badania klinicznego

Johnson & Johnson: EUA zatwierdzona

Moderna: Dystrybucja w Chicago

Novavax: Iii faza badania klinicznego

Pfizer: DYSTRYBUCJA W CHICAGO

- Różnorodność w badaniach klinicznych jest ważna dla wykazania, że szczepionka jest bezpieczna i skuteczna dla wszystkich osób. Różnorodność w bieżących badaniach klinicznych:

28%

uczestników procesu Moderna pochodzi z "różnych społeczności"

75%

uczestników procesu UIC Moderna z mniejszości rasowych/etnicznych

26%

uczestników badania Pfizer/BioNTech mają "różne środowiska"

- Większość produktów szczepionkowych będzie dostarczana w serii 2-dawkowej, a niektóre produkty szczepionkowe będą wymagały specjalnego przechowywania i obchodzenia się z nimi (np. przechowywanie na zimno).

  • W dniu 20 listopada 2020 r. firma Pfizer złożyła wniosek do FDA o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) dla szczepionki COVID-19. Wcześniej Firma Pfizer ogłosiła, że analiza skuteczności badania fazy 3 wykazała, że jego kandydat na szczepionkę jest w 95% skuteczny. W badaniu wzięło udział ponad 43 000 uczestników i nie odkryto żadnych poważnych obaw dotyczących bezpieczeństwa.
  • Badanie fazy 3 moderna obejmuje 30 000 uczestników i nie ujawniło żadnych poważnych obaw dotyczących bezpieczeństwa. W dniu 30 listopada 2020 r. Moderna złożyła wniosek do FDA o zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA) dla szczepionki COVID-19. Pierwotna analiza skuteczności badania Fazy 3 wykazała, że skuteczność szczepionki przeciwko COVID-19 wyniosła 94,1%.
  • Od 20 listopada 2020 r. dwie dodatkowe szczepionki znajdują się w ostatnim etapie badań klinicznych w USA.
  • Firma AstraZeneca niedawno podała wyniki badania klinicznego III fazy w Brazylii i Wielkiej Brytanii, wskazując na silną skuteczność szczepionki wśród uczestników badań klinicznych III fazy.

Wprowadzenie szczepionki

Początkowo będzie ograniczona podaż szczepionki COVID-19. Rząd federalny planuje wysłać pierwsze dawki szczepionki do dystrybucji, gdy szczepionka jest autoryzowana lub zatwierdzona i zalecana. Ponieważ dostępnych jest więcej szczepionek, planiści federalni wysyłają dodatkowe dawki szczepionki. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz COVID-19 Vaccine Planning w Chicago.